TODA DRUG DIAG SALIVA 5+®

TODA fFN DIAG® es una prueba de casete inmunocromatográfica que se utiliza para detectar la amenaza de parto prematuro (MAP) mediante la detección de la proteína fibronectina fetal (fFN) que se origina en las secreciones cervicovaginales de mujeres embarazadas. . La prueba utiliza un par de anticuerpos monoclonales que detectan la proteína a partir de un hisopo vaginal.

Contenido y referencia del kit

• Kit que incluye 10 cajas individuales: Facilita la gestión y el almacenamiento del producto, asegurando su integridad hasta su uso.
• 10 pruebas de casete: Proporciona una cantidad adecuada de pruebas para realizar múltiples evaluaciones.
• 10 frascos de diluyente: Aseguran la preparación adecuada de las muestras, contribuyendo a la precisión de los resultados.
• 10 hisopos: Instrumento necesario para el muestreo, facilitando el proceso de recolección de secreciones vaginales.
• Folleto detallado: Ofrece información completa sobre el procedimiento de la prueba, interpretación de resultados y precauciones.
• Disponible en formato individual: Brinda la conveniencia de adquirir el producto en presentaciones individuales, adecuado para diferentes necesidades y entornos.

Características y beneficios

• ALTA SENSIBILIDAD Y ESPECIFICIDAD

99% de capacidad para detectar la presencia de sustancias específicas, proporcionando resultados confiables.

99,9% de precisión en la identificación de las sustancias objetivo, minimizando los falsos positivos.

• RAPIDEZ EN LOS RESULTADOS

Ofrece resultados rápidos en 5 minutos,  permitiendo una toma de decisiones ágil en entornos clínicos.

• FACILIDAD DE MUESTREO

El diseño centrado en secreciones vaginales simplifica el proceso de recolección de muestras.

• Versatilidad con Formato Individual Permite una adquisición flexible según las necesidades del usuario y la frecuencia de uso.

Procedimiento de 5 tiras de Amniodiag:

• Una tira de color en la zona (C) permite el control interno del procedimiento.
• La prueba se considera negativa si solo aparece una línea en el área (C).
• La prueba se considera positiva si aparecen dos líneas.
• La prueba no es significativa si no aparece ninguna línea o solo aparece la línea de prueba (T).